崗位職責
1、參與起草、編制、修改實驗室質(zhì)量管理方面的文件,確保質(zhì)量管理體系正常運轉(zhuǎn),保證各項質(zhì)量活動記錄的完整性、準確性和可追溯性。
2、負責質(zhì)量管理文件在公司的執(zhí)行,定期檢查制度執(zhí)行情況,對存在的問題提出改進措施,并做好記錄。
3、負責對藥品研發(fā)的全過程進行有效的監(jiān)控,做好質(zhì)量監(jiān)控記錄。
4、負責對不符合質(zhì)量管理規(guī)范的行為及時制止,提出處理意見并按程序向上級匯報。
5、負責開展對員工質(zhì)量管理方面的培訓(xùn)。
任職要求
1、本科以上學歷,藥學、分子生物學、生物化學、醫(yī)學檢驗等相關(guān)專業(yè)崗位職責:
2、相關(guān)崗位2年以上工作經(jīng)驗
4、工作認真負責、關(guān)注細節(jié)、原則性強,邏輯思維強、溝通協(xié)調(diào)能力好,有團隊合作精神。



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