工作職責:
1、 負責國內外新藥注冊的工作;
2、 負責藥品注冊資料的審查、整理、匯總、申報;
3、 按照公司目標,制定申報計劃,完成所負責產品的國內或國際注冊工作,包括IND,NDA/BLA等,并負責跟進后續的維護更新工作;
4、 為公司各部門提供有關藥品注冊法規、相關項目注冊信息支持服務;
5、 與國家藥政部門進行業務溝通咨詢;
6、 參與公司產品注冊策略的制定;
7、 為公司其他職能或技術部門提供法規支持;
8、 公司指定的其他任務。
任職資格:
1. 藥學或生物技術相關專業碩士及以上學歷;
2. 生物藥注冊或藥學研發相關工作經驗,具備申報臨床批件(IND)經驗,有成功申報藥品生產批件(NDA)經驗者優先,有CTD資料撰寫或申報經驗者優先;
3. 了解FDA、CDE及ICH藥品注冊相關法規及申報流程,有能力對研發中有關注冊的各種問題及時協調解決;
4. 熟悉中國及美國市場的申報資料撰寫,具有審核藥品注冊申報資料統的能力;
5. 獨立查閱國內外相關文獻,有良好中英文寫作能力;
6. 具備優秀的溝通協調能力和創新精神,積極敬業、主動進取、責任感強、正直向上。
職位福利:五險一金、加班補助、帶薪年假、定期體檢、員工旅游、節日福利



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制藥·生物工程
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200-499人
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私營·民營企業
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亦莊宏達工業園永昌八號科技廣場四層8405室